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武汉杨森生物技术有限公司于2009年4月成立于湖北省武汉国家生物产业基地(光谷生物城)。公司是从事医疗器械研发、生产与销售的企业。目前拥有1000 m2 按照GMP标准打造的生产厂房,200 m2 办公楼;具有6846植入材料和人工器官、6864医用卫生材料及辅料两大类医疗器械产品的生产许可证,认定企业,国家商信部3A信用评级企业;知识产权方面现有5项发明专利和1项实用新型专利。本企业自成立以来受到政府的扶持,也是医学研究向市场转化的示范企业,聚集了材料、化学、生物、临床医学类等各类专业人才,拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍。目前公司在研的核心产品为国家三类医疗器械“三层仿生小口径人造血管”是目前世界上的以人体自身的小动脉的结构作为参照的人造血管,在国际上今都未能解决小口径人造血管的问题。目前我们已完成小口径复合人造血管力学参数的研究、组织相容性的研究、血液相容性以及动物动脉血管置换后血管状况的研究。公司致力于研究出全球根用于心脏搭桥的人造血管,填补中国乃全球这一领域的空白,以解决当前我国冠心病患者采用自身血管进行心脏搭桥不仅给患者自身带来很大伤害且伴有后遗... [详细介绍]
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